jueves, 20 de febrero de 2014

Día 1863. En el parque

Sentado en un banco junto al estanque, Pedro respiraba profundo, como almacenando aire para el resto del día.

En su relajada madurez había cambiado sus prioridades, y una de ellas era beberse a sorbos cortos esos momentos íntimos de paz interior, de hablar consigo mismo, de buscar en sus adentros para mejorar en sus afueras.

Tiró una piedra al agua, para escuchar el diferente sonido que llegaba a su implante coclear y contempló las ondas hasta verlas desaparecer por completo.

Y entendió que la vida tiene muchos de esos momentos, en los que los acontecimientos agitan tus neuronas como la nieve de esas bolas de navidad cuando les das la vuelta. Y tarde o temprano llega la calma.

Así pasa cuando te quedas, como Pedro, sordo de un día para otro. Y has de reajustar tus planes venideros. Todo se alborota para adaptarse a tus limitaciones, a tus nuevas carencias, como un alto muro que debes saltar. Y lo saltas. Y todo empieza a parecer cada día más normal, más fácil, más sereno.

También ocurre cuando pierdes a un ser querido, cuando no solo tienes que superar tus sentimientos, sino seguir adelante en su ausencia. Y todo se derrumba y hay que volver a construir. Hasta que el tiempo cura la herida, aunque no la cicatriz.

O cuando tienes un hijo, que te llena de felicidad. Y le dedicas el tiempo que tienes y el que no tienes. Y eres feliz. Y crecen. Y ya no te necesitan. Y se van distanciando.

O acabas la universidad, y quieres comerte el mundo, sin apreciar que él tiene tanta hambre como tú. Y las ilusiones, con los años, se convierten en rutina.

Y al enamorarte las nubes se tiñen de rosa, los días se hacen cortos y tu sonrisa perenne. Y en tu cabeza solo piensas en un futuro juntos. Y llega el futuro y todo está en calma. En demasiada calma.

Y entonces, Pedro, tiró otra piedra.




113 comentarios :

  1. Video killed the radio star20/2/14 8:45

    Jo Pepe! que bonito y cuanta verdad encierra este post!

    Yo no llevo mucho tiempo con el implante, por lo que tampoco he notado que me afecten los cambios de presión atmosférica u otro elementos externos, al rendimiento del implante. De momento solo he tenido un par de "tormentas", una con "rayos y truenos" y han sido con Gaes, menudo servicio de %&$€¬€€ que ofrecen.

    Acúfenos, tampoco he tenido (salvo recién operada), ahora solo los tengo cuando toso/estornudo... me queda un par de segundos, como una especie de BOoooinnNG.

    Respecto a lo de dormir del lado donde está el implante, es que todaaaa la vida he dormido de ese lado, los primeros días lo hacía boca arriba y sin almohada, pero al no poder conciliar el sueño bien del lado contrario, pues nada, duermo del lado implantado.

    Un saludo para tod@s de Julia!

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  2. rosa de castefa20/2/14 9:30

    Buenos y soleados dias!!!
    Hay post que me dejan que necesito unos minutos o horas para poder pensar en ellos. Y este es uno de ellos.
    La vida es un no parar de acomodarte a los sucesos que te afectan, todo esta en permanente movimiento

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  3. Buenos dias familia,

    Buen post, me ha tocado la fibra,así que toca lamerse las heridas....

    Un beso muy fuerte para todos vosotros, y en especial par ti Pepelo,

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  4. Filosofando estas Pepe hoy. Nubes seran lo que viendo estas? Soplando deberias estar para rapido apartarlas. Pero si novelando solo estas, bello esta quedando. No decaigas.

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  5. Muy bonito, Pepe. Para mí, este es el mejor post de los que he leído tuyo. Hace reflexionar y te deja un sabor agridulce... el sabor de la vida, su verdadera esencia.

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  6. Plas, plas, plas !! Una vez más te has superado PepeLo.

    A mi el post me ha transmitido tristeza, nostalgia, impotencia, conformismo, en fin un montón de sentimientos que están ahí ocultos o no, que cuestan mucho expresar.

    Aprendí que no se puede dar marcha atrás, que la esencia de la vida es ir hacia adelante. En realidad, la vida es una calle de sentido único.
    Agatha Christie

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  7. Hola,llevo varios dias sin comentar porque he pasado de un catarro a un gripazo que me ha dejado ko total. ya estoy un poco mejor aunque todavía me faltan fuerzas.

    bienvenida Julia y toda la gente nueva.

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  8. Que te mejores Natalia, que está dando muy fuerte!!!!
    Si, Pepe, las cosas pasan muy rápido y como en bloque. De repente piensas y crees que lo has hecho todo, pero seguro que lo mejor está por llegar. Muy emotivo.

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  9. Hola a todos !!

    Vendo el deshumidificador Zephyr es practicamente nuevo. Viene en la caja original. Perfecto estado. No lo uso porque con el nuevo procesador venía el Breeze, Por si alguien le interesa que me mande un mensaje en el DIME ALGO.

    Gracias.

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  10. Natalia, me alegro de que estés mejor, y que te mimen mucho, que así mejoras cuanto antes. Un abrazo muy grande.

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  11. jose luis20/2/14 17:08

    Hasta que el tiempo cura la herida y deja cicatriz...
    Si Pepe. podria ser yo el protagonista de este relato. como tantos de vosotros. Creía que el amor era para toda la vida, pero ¡¡cuán frágil es y que dificil es mantenerlo¡¡Yo pasé dos años muy duros, desaparecí del blog , rompí con todo lo que me recordaba a mi vida anterior, intentando pensar que pasó, hasta que te das cuenta que la vida es así, es una continua evolución, y todos no evolucionamos de la misma manera, y tienes que aceptarlo.
    Precisamente mi hijo, que vive conmigo me comentaba hoy mismo que dentro de un año se irá a estudiar, y que me dejará solo. Yo le respondí que es ley de vida, que los hijos tienen que independizarse, que lo mismo hice con mis padres. Pero quie no me quedaba solo, porque aprendí a quererme, y que ahora no me siento solo, y es más, mi capacidad para amar se ha engrandecido, porque tengo ILUSION , y me considero afortunado de querer .
    Tengo ilusion por oir, ilusion por aprender, ilusion por amar, ilusion por vivir. Mucho más que hace veinte años, porque de esta vida he aprendido, y se que cometeré errores, pero quiero llegar a mi último día de mi vida, y decir: He vivido.
    Un abrazo a todos.

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  12. Pues no se que decir... Este post me ha dejado sin palabras y sentimientos conocidos...
    Natalia cuida esa gripe o resfriado...
    Un beso a para todos..!!

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  13. Jelou,

    Ah, muy bueno el post, yo me quedé pensando...¿no tenemos un comentaka llamado Pedro?
    Pero claro, no sería el único.

    A mí si algo me gusta hacer es tirar piedras de distinto tamaño al agua, a que las ondas son iguales?

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  14. Buenos días, gracias por los eulogios

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  15. Buenos días Pepe.
    Estoy muy interesado en participar en tu blog, pero seguramente por mi ignorancia no se hacerlo. A pesar de poner correo y mi dirección en "Dime algo" no obtengo respuesta. ¿Me podrías indicar que debo hacer?.
    Me presento. Me llamo Manuel, 53 años, de Barcelona y soy lo que llamáis un "futurible". Como todos, según he podido leer, estoy hecho un mar de dudas y tengo el pánico que veo reflejados en los comentarios de los comentakas al principio de sus experiencias. Me gustaría mucho participar y solicitar vuestra ayuda. Gracias y hasta pronto.

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  16. Veo que por fin he podido publicar mi comentario. Espero haberlo hecho en el lugar debido. Un saludo a todos los participantes. Después de leer, durante bastante tiempo vuestros comentarios me siento muy identificado con vosotros. Hasta pronto.

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  17. Hola Manuel..!!! Si, has publicado bien tu comentario... Por aquí te pueden resolver muchas dudas, aconsejarte y sobre todo animarte.

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  18. rosa de castefa21/2/14 12:39

    Buenos y lluviosos dias!!
    Bienvenido, Manuel, seguro que te ayudaran mucho.
    Y, Pepe, gracias las tuyas

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  19. Hola Manuel, lo primero: bienvenido!
    Plantea lo que dudes y trataremos de ayudarte, o al menos de que veas "nuestra versión" de lo que sea. El boss (Pepe Lozano) dueño y señor de la hacienda de este "scatergories" supongo que te habrà contactado ya... o lo harà en breve.

    Salut!

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  20. Gracias por vuestra bienvenida.
    Amplio un poco para que me vayais conociendo. Perdonar el tocho.Como he dicho me llamo Manuel, 53 años, de Barcelona y me han hecho las pruebas en el Hospital de Sant Pau para ponerme el IC. Soy poslocutivo, pues aunque soy sordo de nacimiento de tipo congénito, la pérdida fue progresiva y a partir de los 18-20 años ya no me podría separar de mis audífonos, pero hasta entonces oía más o menos bien. Con los años la perdida a ido a más y actualmente del oído derecho la perdida es prácticamente el 100% y del izquierdo tengo restos que con un audíifono potente y la lectura labial me defiendo más o menos. En principio la operación en si no me tira para atrás, pero lo que si es que dicen que me deben implantar en el oido izquierdo y que perderé los restos que tengo. Eso es lo que me da miedo. No hay vuelta atrás. Yo ahora dentro de mis limitaciones llevo una vida normal, oigo la música, y en una conversación normal frente a frente y con las yudas electrónicas pues voy tirando. ¿la calidad de audición con el IC, hasta donde llega? Dificil pregunta ¿verdad?

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  21. Si, y de dificil respuesta Manuel... entre otras cosas por que cada persona es un mundo. Veras que cada uno te darà una respuesta diferente (si rebuscas un poco en el blog, lo veràs). Hay casos en los que la recuperación es lenta y ferragosa (¿es correcta esta palabra en castellano?) y casos en los que se sale de la priemra conexión escuchando música y entendiendo personas sin LB casi perfectamente... Lo normal es que en el tiempo, a base de "entrenameinto" auditivo, vayas recuperando hasta conseguir, en cualquier caso (y casi simpre) unos niveles mas que aceptables y mejores que los que tenias. Hay que ser optimista!!

    Salut!

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  22. jose luis21/2/14 13:50

    Manuel, tu caso es el mío. Me implantaron en el oido izquierdo, el unico que tenía restos auditivos, que con audifonos me servian para compensar la lectura labial. el oido derecho perdida total al 100%, aunque en mi caso es practicamente desde nacimiento, debido a un sarampión.
    Muchos otorrinos no me querian operar en el izquierdo, sino en el derecho , para no perderlo, hasta que mi cirujano me convenció, al decirme: ¿Quieres entender sin lectura labial? la operación puede salir mal, y no oir nada con el audifono, u oir aprovechando que tienes el oido mas entrenado para oir?
    Me gustan los retos, y lo acepté.

    Hoy he ido a una conferencia de un cientifico en el colegio de mi hijo. Estaba en la ultima fila, me situe al lado de un altavoz, y he entendido perfectamente la conferencia.

    La músicas, cuando te implantes, al principio te molestará, porque oirás frecuencias que hace tiempo no la oías, pero es un entrenamiento, al final te encantará, Entiendo la letra de muchas canciones.
    Si quieres verme, estoy aqui en Alicante.Te puedo aconsejar.

    Un abrazo manuel

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  23. jose luis21/2/14 13:54

    La calidad, infinitamente mejor que con audifono, porque con estsolo amplifica los restos auditivos en las frecuencias que tienes, mientras que con el implante oyes en todas las frecuencias,

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  24. Buenos y nublados dias !!

    Bienvenido Manuel !! Ya has dado el primer paso y lo has hecho bien. Presentarte y contar tu historia. Si no tienes "miedo" a implantarte ya es un avance muy importante.A mi fue lo primero que me preguntaron si temía la cirugía o la anestesia. Para nada debes preocuparte. Estás en buenas manos. Ya verás que por aqui varios comentakas se han implantado en el Hospital Sant Pau y están muy contentos. Tiene un equipo médico estupendo.

    Cuanto a la pregunta como ya ha dicho Jusano es dificil contestar. Como decimos siempre, cada sordo es distinto, no hay dos iguales, y los resultados también pueden variar aunque lleves el mismo modelo de implante, no te puedes comparar con nadie.

    Has mirado la pestaña OC donde algunos de nosotros hemos contado nuestra experiencia ??

    De todos modos si tienes dudas pregunta que nosotros intentaremos contestarte dentro de nuestras posibilidades.

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  25. Pues si. Lo veo como tú, Jusano. Después de leer mucho veo que cada caso es un mundo. Supongo que a todos nos asusta y preocupa. Más cuando al tener un único oido válido pasamos al "lado oscuro" ya que si no nos va muy bien el IC no tenemos alternativa posible. Como dices, hay que ser optimista pero la verdad es que cuesta. Veo que, además de ser paisano mio, estás implantado. Tu adaptación ¿cómo la valoras? Por cierto, es correcta la palabra que preguntas en castellano pero con "a": farragosa. Un abrazo.

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  26. Gracias por tus ánimos Marga.Si, ya he mirado la pestaña OC. Aunque se habla más de la operación y postoperatorio, ya que las sensaciones posteriores son muy subjetivas de cada uno. La verdad es que hace algún tiempo que os voy leyendo (y compartiendo el buen rollete). La operación no es que no me preocupe, sino que me preocupa más como se oye al final. Entiendo que hay una adaptación y aprendizaje, pero claro, es difícil valorar si lo que se gana compensa la pérdida (en mi caso es quedarme sin nada) pues no se puede comparar con nada ni nadie como muy bien dices.

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  27. Hola José Luís. Lo que dices del audífono es cierto. Yo, con el tiempo, voy degenerando y cada vez pierdo más frecuencias. Es verdad que el audífono, con mi pérdida, sirve para ayudar en la lectura labial y no alreves. Cuando me quito el audífono (solo llevo uno desde hace tiempo ya que como tú el orejo derecho solo me sirve para apoyar las gafas o el lápiz) no oigo más que golpes muy fuertes (portazos, o al vecino haciendo bricolaje). La tele con los auticulares y con el teletexto. En el trabajo, pues porque me conocen y me miran a la cara para hablar. El teléfono regular. Deben de repetirme alguna cosa y que no sean conversaciones muy largas que me pierdo. ¿es comparable con tu caso? Veo que estás bastante contento con tu caso ¿tardaste mucho en poder reincorporarte al trabajo y en considerar que te defendías oyendo?

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  28. Hola Manuel, entiendo tus miedos a quedarte sin nada, es muy normal que los tengas, creo que hay pocos casos de que el implante no sea positivo. En mi caso te puede decir que es mi salvación, escucho muy bien por el, en el oído que me implantaron izquierdo el audifono no era factible, estaba diagnosticada de Meniere, por lo tanto perdida progresiva desde hacia unos 28 años, en el derecho tenia una audición perfecta pero por caprichos de la vida al tener un neurinoma estaba destinada a perder la audición, asi que no me quedo otra a implantarme, era una persona muy reacia a ello, tenia mis miedos y dudas, gracias a esta pagina me fui enterando poco a poco de sus ventajas, vuelvo a dar las gracias a Pepe y a la tropa que estamos participando en el, te puedo decir que estoy muy contenta, solo se me resiste la TV y la musica, pero creo que los que hemos sido oyentes casi antes de implantarnos somos mas exigentes con ella, pero amigo Manuel cada persona es un mundo, el entendimiento no tiene nada que ver con el que tienes con el audifono, con el mp7 es mas real o eso creo yo, todas las voces me suena igual a antes de quedarme sorda, pero como ya te he dicho antes y lo podras comprobar con nuestras experiencias no todos somos iguales... muchoa animo Manuel!!!!!!

    Buenas tardes a todos!!!!!

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  29. Muchas gracias a todos por vuestra acogida. Me habéis confirmado vuestro gran nivel humano que ya intuía leyendo este blog. Tengo muchas dudas y preguntas que me encantará compartir con vosotros. Para no hacerme pesado os las iré exponiendo en los próximos días poco a poco para irlas asumiendo bien. Lo dicho: un placer tratar con vosotros. Espero poder compartir muchas experiencias con vosotros.

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  30. hola manuel
    bien venido al blog del maestro pepelo
    que gracias a el estamos los implantados y los futuribles conectados entre si.
    yo estuve visitandome un año en san pau , pero al final me implantaron en bellvitge.
    yo fui reacio a implantarme en el oido izquierdo que era con el que me defendia , usaba audifonos en los dos pues tengo perdida del 80 % del izquierdo y 95 % del derecho y el implante me lo hicieron en el derecho.
    ahora con el audifono y el implante me defiendo bastante bien
    por la operacion no te preocupes pues no te enteras de nada
    y la activacion si que sera una sorpresa pero siempre para bien.
    manuel ya tienes fecha para el implante,
    ya iras comentando como te va.
    un saludo a tod@ de santi

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  31. Jelou,

    Güelcom, Manuel!

    Em,...tu entrada al blog?? O.o
    Yo soy la tesorera =D
    Aquí podremos ampliar tus dudas, cómo no!
    Nocierto.

    Bien, decirte que yo usé audís por muchos años y el punto de comparación sería que hay palabras que escuchas y entiendes y con eso hilbanas la idea completa, pero no será lo mismo pegar un botón que coser a máquina.

    Y que ca'uno es ca'uno y ca'dos es canoa, yo oigo música, foneo (llamar por telefóno), converso y asisto a reuniones, cine, teatro, etc, escucho susurros al oído, y salvo quienes me conocieron cuando era sorda pocos creerían que traigo un MP7 (como aquí en este tu blog le decimos al IC) pero aun con todo estar en centros comerciales, restaurantes con mucha gente me cuesta trabajo entender todos los ruidos y charlas.

    Hoy por hoy creo que quien juega un papel muy importante en una nueva vida con el MP7 es quien te programa/calibra. Y claro, la familia y tú mismo sobre todo.

    PD. Yo no te 'acojo', ejem (que aquí en México coger=follar, joo ) pero en lo que pudiera ayudarte aquí toy.

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  32. Buenas noches,

    Natalia, a cuidarse y que te cuiden y en unos días la gripe sera historia pasada.

    Manuel, bienvenido al Blog de PepeLo, aquí entre todos como ya has visto intentaremos sacarte de tus dudas y redudas dentro de nuestras posibilidades. A mi me operaron el derecho que perdí más tarde, pero no fue ningún problemas porque lo perdí hace 9 lustros. Con el MP7 también tenemos nuestros altibajos, ayer mismo en el coche (conducía mi hijo) sin posición T teniendo el sonido del motor me defendía bastante bien, y hoy con el teléfono fijo no entendía ni una, así que he tenido que pasárselo a la parienta.

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  33. Buenos días a todos y particularmente al nuevo tertuliano Manuel.
    Yo, Manuel soy poslocutivo y al contrario que tu que de sordo de repente es decir me dormí un día y desperté mas de 5 meses después y no oía nada, no quiero decir que me quedé sordo por dormir mucho sino que después de una SEPSIS generalizada que me tuvo en como ese tiempo afortunadamente pude seguir viviendo pero tuve que pagar ese peaje.
    Llevo un Nucleus 5 y hago una vida casi normal, tan solo echo en falta la música pues no me gusta como suena y tengo limitaciones cuando estoy entre mucho barullo de gente hablando todos a la vez.
    El resto de como fue mi operación y recuperación lo puedes ver en el Blog, como dice Marga allí están casi todas nuestras experiencias.

    Natalia, cuídate hermosa.

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  34. Malacara23/2/14 2:56

    Melancólico post

    Pasa la vida y no has notado que has vivido
    cuando pasa la vida.

    Pasa la vida, tus ilusiones y tus bellos sueños,
    todo se olvida.

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  35. Bonito post Pepe. Es cierto todo lo que cuentas, en esta vida has de ir adaptandote continuamente, la vida no para de dar vueltas y nosotros hemos de girar con ella. Da mucho que pensar.

    Natalia, cuídate y recupérate pronto

    Bienvenido Manuel, aquí te ayudarán, has encontrado el sitio perfecto.

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  36. jose luis23/2/14 9:38

    Manuel, tarde unos dos meses en poder oir y coger el telefono con naturalidad. Me incorpore al trabajo dos dias despues de operarme, (soy autónomo), con un gorro que me tapaba los puntos. ¡¡No quería asustar a los pacientes¡¡.
    Para mí fue importate las sesiones de logopedia, con Reina, otra comentaka de aqui. Iba dos dias a la semana,y me exprimía al máximo.
    Todo depende de tí. Manuel. Si pones fe, perseverancia y mucha ilusión, se te acortan los plazos.
    Abrazos

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  37. Antonio - Cantabria23/2/14 19:43

    Buenas tardes hoy 23-F me incorporo con este comentario a este famoso blog.
    No tengo ni pu.....ñetera idea de como va esto.
    Pero traaaankiiiis. Ya aprendere (digo yo!!!!).
    Soy Bicaracolo de Cantabria, con 53 inviernos, y caducidad de garantia en ambos oido a los 3 inviernos.
    No se admitieron reclamaciónes por defecto de fabricación. Naaaaada.... un audi petanquero mas grande que mi bocata y pal cole.
    A los 20 inviernos como tenia mas perronsas ya me puse un par de retroauriculares y a triunfar..... !!! Hasta que con una perdida del 99,8% implantito y .........Pero no me enrrollo que otra vez seguire.
    Besos y abrazos castos

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  38. Manuel, Bienvenido a este Blog de opiniones y de informacions de 1a Mano
    En mi caso, las voces que oigo son idénticas al original, sin distorsiones, ecos, agudos, etc. Y es que el mp7 funciona!!!

    Peeeeeero no sólo hay que valorar la operación y el cirujano....sino que el equipo de audiologa tiene una gran importancia después en tu evolución.

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  39. Antonio, bienvenido también a este blog

    Ya dices que nos conoces pues nos ha sido leyendo últimamente.... Pues ya debes saber que puedes contar con todo nuestro apoyó en la recuperación auditiva

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  40. Profundo post Boss....de los que invitan a pensar..... Con lo joio que es eso cuando se disponen de pocas neuronas activas....

    Y es que el resto se distraen con todas las chorradas que salen en la tv..... Un día de estos la vendo!!!

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  41. Buenos días !!

    Bienvenido Antonio !! Ya nos ampliarás tu historia cuando te vaya bien. Si nos sigues ya debes saber un poco como va todo eso.

    Me ha gustado lo de "implantito" ... Espero que te haya funcionado. Es un gran invento !!

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  42. rosa de castefa24/2/14 9:06

    Jordi, y digo yo, alguien va a querer una tele vendada.....

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  43. Bienvenidos Manuel y Antonio a este vuestro blog

    Os recuerdo a los dos y a Video killed... que si queréis ser comentakas "oficiales", me tenéis que mandar un "afoto" de vuestro careto a implantadococlear@gmail.com. Y si no que pasa? pos nada, pero enviadme igual un correo para que os pueda enviar el formulario. Y esto pa qué? Pues para que podáis ayudar a los que están en vuestra misma situación, y eso solo lo sabrán al ver la ficha

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  44. Hola a todos de nuevo. Ya estoy aquí otra vez. No podír ser de otra manera después del buen recibimiento.
    Santi: No, todavía no tengo fecha para implante. Me han dicho que paciencia que tarda. Pero yo soy inquieto y prefiero saber cuanto antes de que va esto.
    José Luís: ¿ solo 2 meses desde la activación? Desde luego, te tuviste que machacar de lo lindo. Yo creía que se tardaba más en empezar a apreciar la evolución. Yo considero que tengo voluntad y me esfuerzo mucho cuando me empezo en algo (mi mujer lo llama: ser cabezón y un obsesivo. Es un encanto, yo también la quiero mucho), pero no se si tanto como tú.
    ¿alguno de vosotros se ha implantado en el Hospital de Sant Pau de Barcelona? ¿me podría decir que tal le fue?.
    Y una pregunta: ¿el mp7 que te implantan es el que en ese momento le facilitan al hospital y es fijo, o existe la posibilidad de escoger aunque se tenga que pagar la diferencia? No tengo ni idea de los modelos pero parece que los últimos modelos indicáis que van mejor ¿verdad?

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  45. Oído cocina Pepe: Mi correo ya lo tienes. La foto, ahora no puedo, pero busco una lo antes posible y te la envío. Aunque no se yo si con lo feo que soy, cuando me vean me expulsan del Blog, y en vez de un implante me aconsejan una cirugía estética.

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  46. Hola de nuevo!! Gloria y Silvia son de Barcelona y están implantadas en el Hospital Sant Pau. A ver si alguna de ellas entra en el blog y te puede contestar.

    De todos modos si hace click sobre su foto puedes ver su ficha y en el apartado DIME ALGO les puedes enviar un mensaje.

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  47. Pepeeeeee !! Te mandé un email el viernes para que añadieras modelos de implantes más nuevos que no están en el formulario. Y algunos que están repes. Lo viste ???

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  48. Manuel, yo fui operado en Can Ruti, pero tambien soy de BCN.

    Si quieres hacer un café para hablar "sui generis" de ello, no dudes en contactarme, sin compromiso!

    Salut!

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  49. Buenos días,
    Bienvenido Antonio, si ya estás felizmente implantatito, creo yo que ya no estarás en los inviernos más bien en primaveras y veranos.

    Ayer un día primaveral que disfrute en una casita de campo, con barbacoa de cordero, butifarras, llangonisses, ta luego salir al huerto de al lado a recoger naranjas super dulces, tan dulces que más de una me comí debajo del árbol.

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  50. Buenas chicos,cuanto tiempo sin entrar y ahora leo casos nuevos,bienvenidos a todos ellos.

    Veo a un futurible Manuel,animo y pregunta todas tus dudas.Preguntabas qué tal la audicion con implante.

    Yo recuerdo un comentario de un antiguo cometaka,Chema que me dijo los audis son como las velas y el implante como la corriente electrica.

    Pues asi es como se oye.

    El post magnifico,de esos que te hacen reflexionar y mirar un `poco a tu alrededor y ver que las cosas cambian y que te tienes que ir habituando si o si.

    Hace dos semanas conoci a nuestra comentaka Meli de casualidad.Resulta que los sabados coincidimos en Fesord haciendo un curso,yo de LS y ella algo sobre animación.
    En cuanto la vi la reconocí,que ilusion me hizo.Ya os mandaremos fotico de quedá.

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  51. Manuel, bienvenido, que no he podido entrar estos días.

    Yo nací sorda profunda, y empecé a oír a los dos años con audífonos. Tenía en la audiometría 110 deciblios, y ahora con 28 años desde que me implanté y empecé con el procesador hace dos meses, ando entre 15 y 25. Me ha dado la vida, la ilusión, ganas de comerme el mundo, puedo hablar por teléfono, he ido a un concierto de música filarmónica, he podido descubrir que en el mundo hay más sonidos de los que yo conocía [¡qué limitados eran! yo era feliz así, pero ahora me doy cuenta de que vivía en una burbuja sonaramente hablando]. El implante coclear me ha dado la vida y ahora no tengo miedo de no entender a nadie, que eso todos los que estáis en este blog saben lo que es. Así que te lo recomiendo 100%.

    A mí me dieron rehabilitación de 3 horas durante un mes y la verdad es que ha hecho mucho. Ahora hago por mi cuenta, hablo bastante por teléfono, con mi madre hago que me cuente un relato, le cuento de qué trata, y luego frase por frase, repito lo que dice. Cosas así para trabajar el oído. Pasé de entender un 20% a implantarme, pasar la cuarentena, y al mes de conectada con el procesador, pasé a un 82%. Y soy prelocutiva, con lo que todo es posible.

    En cuanto al MP7, modelo y tal, la marca no te la suelen dejar cambiar, pero el modelo, si insistes en que te den el último, como yo hice, que me iban a dar un Freedom, y acabaron dándome el Nucleus 6 tras insistir a Osakidetza, al Hospital... Se puede, inténtalo al menos, eso siempre hay que hacerlo.

    Un abrazo. Nos iremos contando más por aquí. Una pena vivir lejos de Barcelona-

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  52. Ah, que entraba para dejaros esto. Para los biónicos, que mañana es el día del implante coclear y qué mejor que tomarlo con ganas además de con sentido del humor.

    https://fbcdn-sphotos-d-a.akamaihd.net/hphotos-ak-frc3/t1/p235x350/1489109_10152241864524173_705141300_n.jpg

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  53. Juan Carlos24/2/14 17:18

    Cuantos comentakas nuevos !!!!

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  54. Genial, Ainhara. Lo atajo para enlazar más fácil:
    enlace

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  55. jose luis24/2/14 19:01

    Con el testimonio de Ainhara, de otros prelocuticvos o yo mismo, podemos decir que el exito del implante coclear es mucho más alto que los postlocutivos, porque nuestras expectativas se reducen a oir mejor, mientras que los postlocutivos quieren mantener la audicion anterior. Me explico mejor utilizando un símil: Nosotros pasamos de ver la tele con rayas (canal plus sin decodificador) a ver lo en blanco y negro. mientras que los postlocutivos pasan de verlo en 3 D a en blanco y negro. Logicamente no oirán nunca como antes.
    Un saludo al Implantito cántabro.
    Pepe tortosa, un dia de estos me voy a Oliva en moto y te cojo (palabra no apta para Paloma), las naranjas de tu huertoy después iremos al convento de los Franciscanos de Denia, cuyo Padre al frente es implantado., y que de la bendición al Boss.y su blog.
    Abrazos

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  56. jose luis24/2/14 19:02

    Juan Carlos, un abrazo¡¡

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  57. hola a tod@s
    ayer en el diario el mundo decia que era el dia mundial de los
    implantados .
    alguno de vosotros saben si esa fecha es cierta
    hola manuel que otorrino te lleva a ti en san pau.
    yo me visite cuando me derivaron al hospital de sant pau desde bellvitge con un otorrino doct. ORIUS me parece que se llama y no recuerdo su cara pues apenas levanto la cabeza para diriguirse a mi. y solo me vi una vez con el.
    bienvenidos a los nuevos.
    el jueves voy al hospital a que me vuelvan a realizar otra programacion y estoy un poco nervioso pues espero que me valla bien .
    un saludos a tod@ de santi

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  58. Jelou,

    Hola Santi, creo que la fecha es mañana, 25 de febrero, día internacional del implante coclear.

    Bienvenido, Antonio también.

    Ahhhhh, José Luis, me debes un teclado... XDD

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  59. Jose Luis, tienes razón. Es cuestión de relatividad. Me recuerda a lo que me contaron sobre esta teoría: no es lo mismo pasar media hora en clase de filosofía que media hora junto a alguien que te gusta. Pues con esto es igual, cada día descubro nuevos piares de pájaros [que pensaba que todos hacían pío pío y ya] y es como si tuviera un milagro diario. A los que han sido oyentes, pues por muy bueno que sea, no será como antes. Eso lo entiendo.

    Pero citando a mi querido otorrino, el único que me animó a dar el paso, que el que tuve toda la vida era anti IC: "Has andado con unas sandalias rotas toda tu vida, un implante es como ir con unas cómodas zapatillas. ¡Lo que vas a disfrutar corriendo con las zapatillas!". Nunca se lo podré agradecer lo suficiente.

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  60. Jope! Se me acumula la faena pues no quiero dejar a nadie sin contestar. Gracias a todos por participar y acordaros de mi.
    Marga: Gracias por tus ánimos. Esperaré a ver si comentan Gloria o Silvia y si no les pondré un privado.
    Jusano: Me encantará tomár un café contigo y hablar de todo un poco. Un poco más adelante (a ver si me informo un poco más), si te parece bien, te pongo un correo y quedamos.
    Ainhara y José Luís: Tomo nota de todo lo que decís. lo explicáis muy claro y no es fácil.
    Santi: En mi caso es otorrina. Es Julia de Juan quien me lleva en Sant Pau. Yo no tengo quejas sobre ella. Me lo explica todo bastante bien y tiene paciencia. Anda que lo que cuentas del Dr. Orius que no levantó la cabeza ante un sordo ¡manda h...! Eso es como lo de llamar en la sala de espera a los pacientes de Otorrino con un altavoz con el que no entiende su nombre ni el que llama.
    Cuando llaman todos nos miramos a ver si alguno se mueve. Si se levanta uno respiramos, sino todos en tensión.¿me habrán llamado a mi? Es genial como nos facilitan la vida.

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  61. He releido mi comentario y veo que mi palabra preferida es "poco". ¿Será por lo "poco" que oigo?

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  62. PLAS PLAS PLAS PLAS PLAS PLAS PLAS... (Estoy de pie encima de la silla!!! quelosepas!!!)

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  63. FELIZ DIA A TODOS LOS IMPLANTADOS !!!

    Os paso un enlace que me ha mandado un amigo. Con tu permiso Santi !!

    ARTICULO EL MUNDO ANDALUCIA

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  64. JAPI COCLEAR DAY FOR ALL THE PEOPLE DEL MUNDO MUNDIAL

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  65. rosa de castefa25/2/14 9:55

    FELIZ DIAS A TODOS

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  66. Felicidades por partida doble, Cristina !!!

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  67. Que paséis un feliz día del implante coclear!!!!.
    Antonio, bienvenido y que pronto puedas disfrutar del implante, supongo que te implantarán en Asturias, no?. Natalia es de Cantabria e implantada en Asturias te puede ayudar.
    Gemma, qué tal andas? y el curso de LSE espero que ya lo domines. Espamos la foto, qué casualidad!.
    Ainhara, que bien lo del teléfono, me alegro que en tan poco tiempo consigas tanto!!

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  68. Anda!. Feliz cumple también a Cristina

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  69. Manuel, cuando quieras. Preferiblemente en la zona del barrio de Gracia, pero en moto me desplazo donde convenga.

    Felicidades a tod@s!!

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  70. Marga, interessante artículo...

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  71. Felicidades a todos. Especialmente a Cristina.
    Muy bueno el artículo.
    Jusano: Ningún problema. Será en Gracia Yo soy de Sant Andreu y se llega en un momento.
    Por cierto ¿el implante como se lleva con el casco? Yo no voy en moto pero si mucho en bici. ¿se puede llevar sin problemas?

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  72. En moto, yo sencillamente me quito el implante y al bolsillo. En bici nunca llevo casco... lo mas que me pongo és el gorro de esquiar (que tampoco me pongo casco para esquiar) para evitar humedad y por el frio, claro. Ademàs con el gorro evitas un ruido molesto para mi: el del aire tocando el microfono.

    Salut!

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  73. jose luis25/2/14 12:22

    Del articulo me gustaria hacer una pequeña correccion: con mi procesador Neptune puedo bañarme sin problemas, y me ducho con la musica puesta.
    Yengo sos procesadores; el Neptune para "batalla" y el Naida para el trabajo diario.
    Felicidades Cristina.

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  74. jose Luis25/2/14 12:24

    Yo me pongo el implante con la moto y la bici. Puedes ahuecar la zona del casco cortando la almohadilla interior.
    Personalmente. a mi no me lolesta el aire, Regulo la sensibilidad al minimo, pero no el volumen, Manuel.
    Manuel. yo tengo de procesador Advanced Bionics.

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  75. Por lo que he podido leer parece que hay tres fabricantes que se llevan el pastel: Med-el, Cochlear y Advanced Bionics. Imagino que aquí habrá usuarios de todos ellos y las diferencias, tratandose de los últimos modelos, no serán muy significativas. Yo al ir por S.S. supongo será el que usen en el Hospital Sant Pau. (me suena que es el Cochlear aunque no estoy seguro). ¿tenéis preferencia por alguno?

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  76. La última novedad (si no recuerdo mal ) es el Nucleus 6, que la parecer es una pequeña maravilla, però cada uno es cada uno... y desgraciadamente no puedes probar antes de que te implanten. Yo llevo MEDEL OPUS 2, que tiene su evolución en el RONDO del mismo fabricante.

    Encontraras personas de todos los modelos aqui, perooooooo... no te olvides: cada persona es diferente y su reacción anet el implante también. Por lo que no necesariamente un modelo mucho mejor significa garantia (en principio) de que vayas a oir mejor con ese implante, aunque si todo va bien, así deberia ser.

    Hay muchos otros factores que debes tener en cuenta si te dejan elegir, como por ejemplo la postventa. De eso si que podemos cada uno decir y opinar de nuestras experièncias al respecto.

    Pero lo primero es... te dejaran elegir???

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  77. jose luis25/2/14 13:02

    No tenemos preferencia por ninguno. Los tres son muy buenos. Lo unico que debes hacer es que te den el ultimo modelo, y si no, que costees la diferencia.
    Aqui no hacemos publicidad de cual es el mejor o el peor.Sinceramente porque no conozco a ninguno que tenga implantes de casas distintas.

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  78. jose luis25/2/14 13:05

    Jusano, El Naida de AB es una maravilla. Puedo dar fe. Sobretodo, porque incorpora cuatro microfonos y conectividad total por blue tooth. Y el Neptune de AB tambien, porque lo llevo a la playa y a las piscina, sin miedo a que se estropee con el agua

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  79. jose luis25/2/14 13:07

    A mi me dieron a elegir y elegi AB, ¿por que? porque me convencio el medico, y ademas la central de AB está a treinta kms de mi casa.

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  80. Manuel en el Hospital Sant Pau estaban implantando Cochlear hace un par de años Gloria lleva un Nucleus 5 pero Silvia que se implanto hace poco mas de un año le pusieron uno de Advanced Bionics el Modelo Harmony es el amterior al Naida que comenta Jose Luis. No se cual te tocara ni si te dejaran elegir.

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  81. No. Seguro que no se puede elegir. Será el que utilicen, pero claro lo mínimo que se puede pedir es que sea un modelo moderno. Lo de la postventa ya lo he pensado, pues he leido comentarios de todos los colores, algunos no muy buenos, sobre este tema. Hay que tenerlo en cuenta pues te "casas" con el fabricante que lleves.
    José Luís: me alegra que estés tan contento con tus dos mp7. Por lo que cuentas te van de maravilla.

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  82. Manuel en el Hospital Sant Pau estaban implantando Cochlear hace un par de años Gloria lleva un Nucleus 5 pero Silvia que se implanto hace poco mas de un año le pusieron uno de Advanced Bionics el Modelo Harmony es el amterior al Naida que comenta Jose Luis. No se cual te tocara ni si te dejaran elegir.

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  83. Lo de casarse... te separas/divorcias y listo...es mas que casarse!! te encadenan y tiran la llave al fondo del mar!! por eso la lucha de marcos Lechet (supongo que lago has visto por ahi) y de todos en beneficio de mejoras para todos los usuarios...

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  84. Si. Había leido sobre este grancanario. Y me parece ejemplar su lucha en beneficio de todos los sordos.

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  85. Manuel, piensa también en un dato importante a la hora de comparar: no hace la misma valoración un sordo adulto que un sordo desde pequeño. Este último siempre lo valorará más. Yo por ejemplo, por bien que me funcione el implante, siempre lo compararé con cómo he estado 44 años oyendo, y siempre será peor, lógicamente. No es el caso de, por ejemplo Jose Luis. Lo cual no quiere decir que mi implante sea peor que el suyo. Tenlo en cuenta.

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  86. Manuel, lo importante no es la marca, que todas parecen muy buenas y sacan nuevos recursos en ellas, lo que es importante es que te den el último modelo posible, que es el que más mejoras tiene. El Nucleus 6 también tiene Bluetooth, tiene dos micrófonos y aísla genial el ruido. Por ejemplo, por teléfono si estoy en un bar, me lo acerco al micrófono y quita el sonido ambiental y oigo perfectamente la voz de mi interlocutor. Son detalles que van poniendo en los últimos procesadores. Pero lo importante es que sea cuál sea, oirás mejor que ahora, que eso no tiene precio.

    ¡Feliz día, Cristina, y a todos los implantados, que este es nuestro día!

    ¡Adela, muchas gracias, guapa! Es que creo que es importante no temer usar el teléfono, aunque no entiendas todo, pero así practicas. ¡Un abrazo!

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  87. Yo, como he comentado, oigo mal desde casi siempre. Hasta los 18-20 años regular, pero a partir de ahí siempre con aparatos. Luego una serie de infecciones seguidas a los 30 años hizo que se acelerara la pérdida. Por lo tanto ya ni me acuerdo de lo que es oír bien. Es otro dato a tener en cuenta. Gracias Pepe.
    Un tema que me preocupa también es el trabajo. Los que trabajáis por cuenta ajena ¿cómo lo arregláis? ¿cuanta baja dan los médicos: una semana por la operación? Y después como os incorporáis? Vamos a ver, si se ha de hacer pues se hace pues es un tema muy importante y para toda la vida y la salud y la felicidad de cada uno es lo primero, pero ne gustaría saber como os ha funcionado a vosotros-

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  88. Jelou,

    Congratuleshionsssss a todos los cocleados, a Cris, y a los demás también.

    Ah, qué envidia me das, Jose Luis con ese Neptune, de la buena, por algo llego a tí ese Neptune.

    Manuel, yo traigo un Nucleus Freedom de Cochlear y ya te decía, llevo bien el teléfono, las conversaciones, los susurros (que todo hay que decirlo) y recientemente la música por el cable de audio, la tele y las buenas platicas, no tanto en lugares con mucho ruido pero no lo cambio, es para mí, quitando lo de no bañarme/ducharme, nadar con él todo lo demás, bueno, dormir no, jeje.

    Tema de trabajo, en mi caso (aquí en México, recordad) fue regresar a las 2 semanas después de la operación, sin MP7 y con el audi en el orejo no cocleado y sortear el que quien no sabe pensará que ya regresas como si te hubieran hecho una cirugía estética y normooyente, que de haberlos haylos.

    Congratuleshionssss nuevamente =DD



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  89. Si Paloma, pero yo ni eso. Por mi otro oído la pérdida es del 100% así que en el trabajo como no me hagan señales de humo no me enteraré de nada (bueno de la hora de terminar e irse a casa si que somos sordos pero no tontos)

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  90. Feliz Día del Implante para toda la gente de este blog. chin chin!!
    Abrazos desde Argentina

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  91. Feliz día del implante a todos, y que nos den pronto lo que pide MARCOS.

    Feliz cumpleaños Cristina.

    Pues Si, es una gran verdad. Para un sordo desde pequeño, oír es la gloria, mientras que un adulto que se queda sordo y vuelve a oír con un implante, aunque feliz por volver a oír siempre tiene esa añoranza de como oía antes.

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  92. Antonio - Cantabria25/2/14 21:19

    Feliz 57 aniversario del dia del implante coclear.

    Antes que nada agradecer los saludos saludables y aclarar algunas lagunas.

    Soy bi implantado con dos operaciones que distan entre si 10 años.
    La primera fue el ultimo mes del siglo pasado y la segunda en mayo del 2010 (sacar la calculadora.....tic, tic, tic, jooooeerrr).
    REhabilitación la he hecho a destajo y con una enoooorme profesional la Dra. Dolores Torres, que es la responsable de Logopedia de la facultad de Medicina de Valldolid, ciudad de donde vengo y donde fui operado las dos veces.

    Y en lo que a mi se refiere, tengo que opinar que los implantados SIEMPRE (al menos los que no sabemos ESCUCHAR), tenemos que hacer rehabilitación hasta el fin de nuestros dias . Descansando largas temporadas,pero volviendo alcabo de un tiempo. Yo al menos cada dia oigo mejor y se que JAMAS oire peor que ayer.

    Me he echo comentaka proque quiero intentar ayudar a mas gente. Donde vivo desde hace tres años me resulta mas dificil encontrar limplantaitos.
    Yo ya conozco a Natalia desde antes de asomarme publicamente en este blog. Y tambein suelo quedar con mas gente que ni se asoman por las redes sociales.
    Y todo porque cuando me implantaron iva mas despistado que un pulpo en un garaje. No teniiiia ni idea de lo que era un implante coclear. Nadie me dio una charlita. Yo simplemente apenas oia y lo que hiciesen para oir....pues bienvenido..................como mi felpudo

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  93. JL, veo complicado que cojas las naranjas de mi huerto (porque no tengo), conocidos cuando ya han recolectado las naranjas de sus huertos me dicen ves y coge las que quieras, porque los cullidors siempre se dejan en el arbol, en cuanto a venir a Oliva, encantado estaré, o si quieres yo voy a Elda, también podemos quedar en Santa Pola. enlace

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  94. Feliz dia a tod@s !!!!! Y en especial a Cris

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  95. Buenos días para todos y felicidades CRIS

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  96. Manuel cada médico tiene su criterio... a mi me recomendaron que, aunque de la operación estas convaleciente realmente unos pocos dias, que estuviera de baja hasta que me conectasen el aparato (un mes aproximadamente). Precisamente por que al quedarte a "cero" es muy estresante no oir nada de nada de nada en situaciones laborales especialmente. Pero hay casos de todos los colores (de nuevo). Depende de la situación profesional, personal e incluso médica de cada uno y también de lo que tu quieras hacer, claro.

    En cualquier caso, podràs tramitar (si no lo has hecho ya), la incapacidad en la Generalitat al tener el 100% de perdida auditiva.

    Salut!

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  97. Jusano: Si, creo que tendré que hablarlo con el médico, para ver en mi caso que opina. ¿a que te refieres con la Incapacidad? ¿A obtener el reconocimiento de minusvalía?
    Si es eso ya lo tengo reconocido con un 40% de grado de minusvalía que creo que es el máximo cuando se tiene el 100% de sordera y no hay más cosas que lo agraven como diabetes, etc.

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  98. Si, a eso me referia Manuel.

    En cuanto a hablar con el médico... seguramente puedes hacer un tanteo "previo", pero dependerà en última instancia de como te sientas despues de la operación... conozco una persona que estuvo mas de una semana con vertigos y mareos por que le tocaron el "equilibrio" al operar, y se quedó sin poderse mover de la cama del hospital. Después como una rosa, pero esos dias fueron un espanto. Son excepciones, no te asustes, pero hasta que no pasas por ello... en mi caso en 48 horas estaba en casa haciendo 100% vida normal pero de baja por indicación médica. Cada uno es un mundo!!

    En fin, salut!

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  99. Antonio Cantabria26/2/14 15:43

    Manuel, la incapacidad laboral te la tienen que mantener hasta que estes "comodo" despues de la conexión con la parte externa.
    Si no fuese así directamete vas:
    1º Inspección médica y 2º a tu Mutua.
    ¿Que argumentas?, pues que las condiciones psicosociales y de riesgo laboral de tu trabajo han variado desde tu operación y no se restauran hasta que no oigas con un minimo de garantias para tu seguridad e integridad fisica y psicosocial.
    ¿Si te dicen que naaannaaai?. Di que te lo den por escrito. En este punto te lo digo por experiencia....¡¡ reculan!! .
    Si no reculan acto seguido vas al gabinete de salud laboral de tu comunidad.
    Pero vamos es SUPERRRRRRARO que aun intervenido quirurjicamente le hagan pasar por esto. Si ocurre me lo cuentas que lo difundo por donde mas duele. Animo

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  100. Si decides hacerlo así por que te da problemas, en nuestro caso seria denunciable en la Inspecció de Treball de la Generalitat de Catalunya. Pero tambien depende de tu situación laboral, claro... eso seria meterse en un berenjenal y has de tener muy claro lo que quieres y lo que tienes.

    Pero estoy con Antonio C... seria muy raro que te pusieran pegas.

    Por orto lado, has de tener en cuenta que tu medico (el que te opere) dirà lo que quiera, pero la baja/alta laboral no te la da él, sino que él te darà sólo el alta médica hospitalaria, que para nada debe coincidir necesariamente con el alta laboral, que te la darà tu medico de cabecera en el correspondiente CAP.

    Salut!

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  101. Muy bien tomo nota de lo que decís. Llegado el momento se verá. Como dice Jusano cada uno es un mundo, pero me parece bien y lógico lo que comentáis.

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  102. Buenas peña. Bienvenidos Manuel y Antonio. Yo soy prelocutivo y aun estoy flipando con los progresos de los comentakas José Luis, Ainhara y no sé si algún prelocutivo mas. Cada vez que leo los progresos que comentan, se me acelera el corazón, bravo por ellos, y por supuesto, bravo por todos los que disteis el paso de emepesietaros (que palabro!!).
    Sobre el post de Pepelo, enseguida me vino a la mente una virtud del ser vivo, la adaptabilidad, la cual lo califico de esencial sobre todo para nosotros, en la que con más o menos fortuna nos da buen resultado.
    Por cierto, ya di un pasito para entrar emepesielandia (por tutatis, otro palabro!!). Ya os cuento, no sea que empiece a correr y me despeñe, jejeje.
    Con un poco de retrasillo, feliz dia emepesietero. Vi en la televisión, no sé qué cadena, cuando anunciaban lo del día del implante coclear y me pareció ver a la comentaka Silvia.
    Ah sí!! Felicidades Cris, con retrasillo.
    Nos vemos peña.

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  103. hola buenos dias!
    Entro para comentar dos cosas IMPORTANTES que nos afectan a los cocleados...
    1. ¿Verdad que MRW nos efectuaba un envío gratis al mes por tener el certificado de discapacidad? yo habúa utilizado el servicio un par de veces y únicamente pagaba un euro por algún tipo de tasas, pues bien, ayer quise utilizarlo de nuevo y me dijeron que desde primeros de año MRW ya no tiene esta deferencia con los discapacitados.... vamos para atrás no ?

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  104. 2. Durante este primer año mío como implantada, he tenido algunos bajones en la calidad del sonido y la forma de oir que no detectábamos (mi audiólogo y yo) a que se debía, pues empezaba a oir con los agudos muy fuertes, el volumen me molestaba y tenia como una incomodidad que no se explicar demasiado bien, pero resumiendo "perdía calidad en el sonido". Pues bien, he descubierto que la electricidad estática es lo que me afectaba la manera de oir. Un día que cayó en Barcelona una tormenta de padre y muy señor mío y llevando yo una semana que estaba oyendo bastante mal, al pasar la tormenta se me normalizó el sonido y volví a la comodidad que tengo habitualmente. Al día siguiente lo comenté con un amigo informático y electrónico y me dijo que él habia leído en alguna parte que a los implantes les afecta la electricidad estática, empezamos a buscar por internet y hasta encontramos que el prospecto de Cochlear pone que los niños implantados no deberían utilizar los toboganes de plástico porque generan electricidad estática que puede afectar al funcionamiento.
    No hay nadie que haya notado "diferencias" en la forma de oir cuando el tiempo esta cambiando?
    Es interesante el tema no ?

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  105. Eugenio: si, soy yo quien salió en un reportaje de "La Sexta" en las noticias del pasado martes. Desde Aice me llamaron por si quería decir unas palabras ya que iban a la Federación a hacer un reportaje. Pero como te cortan hasta lo mínimo poca cosa digo... pero ya queda claro que es carísimo el manetenimiento del implante y que no hay suficientes ayudad que eso era lo que se pretendía dar a conocer.

    SALUDOS A TODOS!!!

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  106. Manuel: Veo que compartimos hospital y Dra, a mi me operó la Dra de Juan y la verdad es que estoy contenta del equipo que me lleva. Llevo AB y creo que todas las marcas tienen sus cosas buenas y sus cosas malas...
    Si quieres contactar conmigo ya lo sabes. Un abrazo y mucha suerte!

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  107. Hola Silvia. A mi de momento también me parece un buen equipo el que hay en Sant Pau, pero bueno no lo conozco bien. De momento estoy asimilando toda la información que tan amablemente me facilitáis en este blog. Cuando tenga las ideas más claras contactaré contigo y con Jusano que sois los más cercanos (geográficamente hablando). Unas preguntas para abrir boca: ¿estuviste mucho tiempo en lista de espera? ¿y cuanto hace que te operaste? Fue en noviembre del 2012 ¿verdad? Un fuerte abrazo.

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  109. Para quien sea usuario del Naída y haya hecho el cambio

    ¿Qué opináis de la oferta de Advanced Bionics de cambiar el procesador Neptune por el Naída gratuitamente y con la posibilidad de quedarse con el primero por 2.616€

    ¿Qué novedades reseñables habéis visto/notado en el Naída CI Q70

    En la oferta dice ser "kit básico" ¿Qué otros aditamentos se le pueden poner a este procesador que sean interesantes

    Un saludo

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  110. Yo en Can Ruti, esperando fueron algo menos de tres años hasta que me operaron, si no recuerdo mal. Previamente me habia apuntado mi otorrino en Barcelona (o eso dijo). Ni me llamaron despues de mas de un año esperando. No sé si fue el otorrino que no cumplio su palabra (me temo) o alguna otra cosa, pero el caso es que acabé en Can Ruti, y xapeau! Fantastico. No podia haber ido a un sitio mejor... la pena es que esta lejos para el postoperatorio, logopeda, revisiones, calibraciones ... pero para mi ha merecido la pena con creces.

    Salut!

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  111. Felicidades Meriyou !!!!
    Felicidades Luisnu !!!!

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  112. Antonio Cantabria27/2/14 22:46

    La carga estática afectaba antes a los implantes y mucho. Sobre todo si los usuarios eran niñ@s con pelo muy largo corriendo en suelos sinteticos, (o adultos haciendo como los niños) todo eso hacia que incluso la pila durase menos. Pero desde el año 2009 aprox. ya los fabrican para evitar esa "carga estatica"

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